Yağız Alp, SMA-Tip1 hastalığıyla mücadele ediyor. Gen tedavisi alabilmesi için kilo ve yaş sınırı bulunmakta.
“Yurt içinden ve yurt dışından desteklerini esirgemeyen o güzel kalpli insanlara şükranlarımızı sunuyoruz.”
“Umudumuzu hiç kaybetmedik. Bu yolda epey yol da kat ettik. Mücadelemizin güzel sonuçlanması için gece gündüz elimizden geleni yapmaya çalışıyoruz. Kalan kısa günlerimizde bize bir ‘umut’ da siz olun.”
Yağız bebeğimizin sizlerin desteğine ihtiyacı var. Keşke “Yağız Bebekler” devlet imkânı ile gen tedavisine ulaşabilseydi. Dualarınızı ve bağışlarınızı esirgemeyin.
